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上海奧析科學儀器有限公司UV1901PC紫外分光光度計細胞色素C活力測定法細胞色素C活力測定法試劑（1)磷酸鹽緩沖液（0.2mol/L)取磷酸氫二鈉71.64g,加水使溶解成1000ml，作為甲液。另取磷酸二氫鈉27.60g,加水使溶解成1000ml，作為乙液，取甲液81ml與乙液19ml,混勻，調節pH值至7.3。(2)磷酸鹽緩沖液（O.lmd/L)取磷酸鹽緩沖液(0.2mol/L)500ml,加水稀釋至1000ml,調節pH值至7.3。(3)磷酸鹽緩沖液（0.02mol/...
查看全文使用者在正式使用一臺新的儀器之前，一般都先對儀器的線性進行實際測量。但大多數使用者只是在某一試樣的某一濃度附近，用濃度的倍數變化，測出這一段的線性。這只能反映儀器在小范圍內的實際情況，并不能說明儀器的線性是否符合出廠指標，也不能反映儀器的線性范圍。紫外可見分光光度計的線性測試方法很多，zui常用的大致有以下六種。①溶液稀釋法：具體做法是將重鉻酸鉀(K2CrO7)稀釋到不同濃度，測量不同波長處的吸光度值（一般需測量85個吸光度值），然后，根據測量數據作曲線，再根據曲線來判斷紫外...
查看全文第二法儀器裝置測試時，于導氣管C中裝人醋酸鉛棉花60mg(裝管髙度約80mm)，并于D管中精密加人二乙基二硫代氨基甲酸銀試液5ml。標準砷對照液的制備精密量取標準砷溶液2ml，置A瓶中，加鹽酸5ml與水21ml，再加碘化鉀試液5ml與酸性氯化亞錫試液5滴，在室溫放置10分鐘后，加鋅粒2g，立即將導氣管C與A瓶密塞，使生成的砷化氫氣體導人D管中，并將A瓶置25?40C水浴中反應45分鐘，取出D管，添加3lvjiawan至刻度，混勻，即得。若供試品需經有機破壞后再行檢砷，則應取標...
查看全文第三法原理在酸性條件下溴化氰與吡啶聯苯胺發生顯色反應，采用紫外-可見分光光度法測定Hib多糖衍生物中溴化氰的含量。試劑（1)60%的吡啶溶液量取吡啶30ml，加水20ml，搖勻，即得。(2)2%鹽酸溶液量取鹽酸0.5ml，加水9.5ml，搖勻，即得。(3)吡啶聯苯胺溶液取聯苯胺0.5g，精密稱定，加60%吡啶溶液50ml使溶解，再加人2%鹽酸溶液10ml，搖勻，即得。臨用前配制。對照溶液的制備（1)0.1mg/ml溴化氰對照貯備液取溴化氰10mg，精密稱定，加乙腈適量使溶解，...
查看全文在紫外可見分光光度計等光譜儀器定量分析中，一般在分析樣品前都需要采用標準物質對儀器進行校正，即建立儀器響應信號與被分析物質濃度的關系。根據儀器校正操作方式的不同，常用的校正方法有三種：工作曲線法、標準加入法和內標法。具體在進行定量分析時，選擇哪一種校正方法，應考慮儀器方法特點、待測試樣基質中存在的干擾程度等因素，才能得到準確可靠的數據。(1)工作曲線法工作曲線法又稱為外標法。它是首先用一系列已知濃度的標試樣校正儀器，即依次測量各標準試樣的儀器響應值，以各標準試樣得到的響應與其...
查看全文第二法標準qing化鉀溶液的制備取qing化鉀25mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻。臨用前，精密量取5ml,置250ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即得(每lml相當于2砵的CN),本液須臨用前配制。檢査法除另有規定外，取各品種項下規定量的供試品，置A瓶中，加水至5ml,搖勻，立即將精密加有三硝基苯酚鋰試液lml的B杯置入A瓶中，密塞，在暗處放置過夜；取出B杯，精密加水2ml于B杯中，混勻，照紫外■?可見分光光度法，在500mn的波長處測定吸光...
查看全文標準硒溶液的制備取已知含量的ya硒suan鈉適量，精密稱定，加硝酸溶液（1—30)制成每lml中含砸l.OOmg的溶液；精密量取5ml置250ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻后，再精密量取5ml，置100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即得（每lml相當于lMg的Se)。硒對照溶液的制備精密量取標準硒溶液5ml，置100ml燒杯中，加硝酸溶液(l—30)25ml和水10ml，搖勻，即得。供試品溶液的制備除另有規定外，取各品種項下規定量的供試品，照氧瓶燃燒法（通則0703),...
查看全文加氫氧化鉀乙醇溶液（取氫氧化鉀10g，加乙醇溶解并稀釋至100ml,即得）50ml,加熱回流1小時，放冷，移至分液漏斗中，用100ml熱水分次洗滌錐形瓶，洗液并人分液漏斗中，再加水50ml，放冷，用yimi提取3次，每次100ml,合并yimi提取液，用水洗滌yimi提取液，直至洗液中加酚酞指示液2滴不顯紅色為止，加少量無水*置yimi提取液中，放置1小時，濾過，濾液置已恒重的蒸發皿中，并用yimi10ml洗滌分液漏斗，洗液并人蒸發皿中，置50°C水浴上蒸去yimi，加丙酮3...
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